INTRODUÇÃO

O Brasil ocupa a terceira posição no ranking dos maiores produtores de frutas do mundo, além disso representa 10% das importações globais. (Bornal et al., 2021; Xavier e Penha, 2021). O País apresentando área plantada de 67,328 hectares e produção de 1.414.338 toneladas, mesmo assim tem baixo potencial do mercado global de frutas, estando atrás de países como Equador, Espanha, Estados Unidos, México e Costa Rica (IBGE, 2019). Apesar da exportação de frutas pelo Brasil ser inexpressiva, a projeção da exportação e produção de frutos de mangueira tem se destacado, tendo como principais mercados os Países da União Europeia e Países Baixos (Gazzola, 2020).

Por ser uma cultura de importância nacional, a mangueira tem sido cultivada em diferentes regiões do Brasil. A região Nordeste tem se destacado, por apresentar alto rendimento em relação à produção e exportação da fruta, devido ao uso tecnológico da irrigação e manejo nutricional da cultura (Ferreira e Vieira Filho, 2021). Entretanto, fatores fisiológicos como: fotossíntese, condutância estomática, clorofila e fatores endógenos como: carboidratos, hormônios e estresse se não forem favoráveis ao bom desenvolvimento e crescimento da cultura da mangueira podem interferir na floração e acarretar baixo rendimento na produção dos frutos (Cho et al., 2017; Santana et al., 2020).

Os fatores fisiológicos, além de serem influenciados pelo fornecimento de água e radiação solar, são diretamente influenciados pela nutrição vegetal, e para a mangueira não é diferente, pois o desequilíbrio nutricional na planta tem impacto direto no crescimento e produção (Carvalho et al., 2020). Assim sendo, o correto equilíbrio nutricional é importante para a mangueira, principalmente aqueles relacionados à maturação dos ramos da planta, como o íon potássio (K), poderá acelerar o período vegetativo da cultura e, consequentemente, antecipar o período reprodutivo (Cavalcante et al., 2018).

Diante do que foi exposto, o objetivo deste trabalho foi avaliar, no período vegetativo da mangueira ‘Palmer’, os contendidos de clorofila y los índices fisiológicos da cultura sob aplicações de diferentes fontes de potássio, com o intuito de acelerar a maturação dos ramos para diminuir o período do ciclo vegetativo.

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi desenvolvido entre os anos de 2019 a 2020 na fazenda experimental da Universidade Federal do Vale do São Francisco - UNIVASF, localizada na região do submédio do Vale do São Francisco em Petrolina-PE (latitude 09°19’28” S, longitude 40°33’34” W e altitude média de 383 m).

O clima do local é tropical semiárido seco e quente na parte norte e semiárido quente estépico na parte sul, com temperatura média anual que varia entre 24 e 28 °C, umidade relativa de 56,7% e precipitação média anual de 560 mm distribuídos em quatro a cinco meses durante o ano, e o solo do local foi classificado como Argissolo amarelo eutrófico típico (Silva et al., 2017). No período de condução do experimento, os dados climáticos referentes à precipitação pluviométrica, temperatura, umidade relativa do ar foram registrados pela estação meteorológica automática instalada no Campus de Ciências Agrárias da UNIVASF (Figura 1).

Figura 1. Precipitação pluviométrica, temperatura máxima, mínima e umidade relativa do ar registrada durante a condução do experimento. Petrolina-PE, 2019-2020. Fonte: Elaborada pelo autor

Realizou-se um experimento em um pomar com a cultivar de mangueira cv. ‘Palmer’, na fase de formação, com cerca de um ano e meio de idade e espaçamento de cinco metros entre linhas e dois metros entre plantas. A irrigação da cultura foi realizada por microaspersão, com emissores instalados a 0,5 metros do caule operando a uma vazão de 42 L h^-1. O manejo da adubação realizou-se por meio de fertirrigação e baseou-se na análise de solo e na demanda da cultura. Tratos culturais como manejo de plantas daninhas, controle de pragas e doenças, podas e uso de reguladores foram realizados de acordo com métodos propostos por Costa et al. (2008).

O delineamento experimental utilizado para a realização do experimento foi em blocos casualizados em esquema fatorial 4 x 7, sendo três plantas considerado como uma unidade amostral, o que totalizou 84 plantas úteis para o presente experimento. Os tratamentos consistiram de três diferentes fontes de potássio (K) mais a testemunha, que foram aplicados via foliar diretamente nos ramos e folhas da mangueira “Palmer”, sendo: T1 – Testemunha; T2- Pulverização foliar com cloreto de potássio (KCl) a 2,5%; T3 – Pulverização foliar com sulfato de potássio (K₂SO₄) a 2,5% (a porcentagem de 2,5% foi determinada segundo a recomendação de Albuquerque et al. (2002); T4 – Pulverização foliar com produto comercial (SpeedFol® manga indução), seguindo a recomendação do fabricante.

As aplicações dos tratamentos tiveram início na data de 1 de julho de 2019, sendo realizadas duas aplicações dos tratamentos aos 14 e sete dias antes de cada poda de formação. Sendo realizadas quatros podas de formação em um intervalo de 3 a 5 meses, em um período de 360 dias.

As análises para se verificar os teores de clorofila e índices fisiológicos foram feitas após as aplicações dos tratamentos nas quatros podas vegetativas realizadas, que ocorreram aos 15, 100, 220 e 360 dias após as aplicações dos tratamentos (DAPA). Ainda no campo, antes de serem coletadas para análise nutricional, as folhas diagnósticas da mangueira “Palmer” foram analisadas quanto aos índices de clorofila foliar a, b e total, com auxílio de clorofilômetro eletrônico (clorofiLOG - Falker®, Brasil). Em cada planta, foram analisadas três folhas, e em cada folha efetuou-se três leituras (base, mediana e ápice da folha), entre 9h00 e 11h00, conforme recomendações de El-Hendawy et al. (2005).

uida (A – expressa em μmol CO2 m-2 s-1), concentração interna de CO2(Ci – mmol de CO2 m-2 s-1), condutância estomática (gs – mol de H2O m-2 s-1), taxa transpiratória (E – mmol de H2O m-2 s-1)

Para a quantificação das trocas gasosas, foram selecionadas folhas saudáveis totalmente expandidas do último fluxo, localizadas na terço mediano da copa, sempre do lado nascente do sol e que estivessem completamente expostas à radiação solar. Procedeu-se à execução dasleituras com o auxílio de um analisador de gás carbônico a infravermelho IRGA, modelo LCi Portable Photosynthesis System® (ADC BioScientific Limited, UK), com irradiação de 1500 μmol fótons m^-2 s^-1 e fluxo de ar de 300 ml min^-1. As variáveis avaliadas foram: fotossíntese líquida (A – expressa em μmol CO₂ m^-2 s^-1), concentração interna de CO₂(Ci – mmol de CO₂ m^-2 s^-1), condutância estomática (gs – mol de H₂O m^-2 s^-1), taxa transpiratória (E – mmol de H₂O m^-2 s^-1)

Os dados foram submetidos à análise de variância para avaliação dos efeitos significativos pelo teste “F”, e os tratamentos foram comparados entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade usando os softwares ASSISTAT 1.0e para confecção dos gráficos foi usado o programa SIGMAPLOT 10.0.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Índices de clorofila foliar a, b e total

Nas condições climáticas do presente estudo e sob o estágio de desenvolvimento da mangueira “Palmer”, observa-se interação significativa entre os fatores: “adubação potássica x dias de aplicação dos tratamentos” para as seguintes variáveis: Clorofila A (Chla), clorofila B (Chlb), clorofilaTotal (Chlt), condutância estomática (gs), concentração interna de CO₂ (Ci) e taxa transpiratória (E). Para as demais variáveis, não houve interação entre os fatores (Tabela 1).

Em relação a Chla, Chlb e Chlt, conforme se verifica na análise de variância (Tabela 1), houve efeito isolado dessas variáveis para os fatores: adubação potássica (K) e dias após a primeira aplicação dos tratamentos (DAPA), além da interação desses fatores. Ao analisar a Chla, Chlb e Chlt (Tabela 1), observa-se que o tratamento T4 (SpeedFol®manga indução) foi superior aos demais tratamentos, com média de 37,46; 13,45 e 50,9 de índice de clorofila foliar – ICF, respectivamente. A clorofila nos vegetais é um importante componente responsável pela absorção de energia para os centros de reações, onde ocorrem as reações fotoquímicas de oxidação (fotólise da água) e redução (formação de NADPH) (Khorobrykh et al., 2020). Segundo Song et al. (2020), teores elevados de clorofila A são de extrema importância pela função que essa moléculadesempenha nos cloroplastos. Por tanto, baixos níveis de clorofila, principalmente a Chla, podem limitar o desenvolvimento da planta, pela redução da transferência de energia para os centros de reações, o que impactará diretamente na atividade fotossintética do vegetal

Tabela 1. Síntese da análise de variância pelo teste F para os índices de Clorofila A (Chla), B (Chlb), Total (Chlt) da mangueira “Palmer” no semiárido.

**significativo a P <0,01; *significativo a P < 0,05; ns: não significativo. Médias seguidas pela mesma letra nas colunas são semelhantes entre si. DMS: diferença mínima significativa, CV: Coeficiente de variação. Fonte: Elaborada pelo autor

Ainda em relação às variáveis Chla, Chlb e Chlt, levando em consideração a interação dos fatores estudados, observa-se que aos 15 dias após a aplicação do primeiro tratamento - DAPA, o tratamento T3 (sulfato de potássio - K₂SO₄) foi superior aos demais tratamentos, mas não se manteve contraste aos 100, 220 e 360 DAPA (Figura 2 A, B e C).Entretanto, aos 100, 220 e 360 DAPA, T4 manteve médias superiores aos tratamentos T1, T2 e T3 para Chla, Chlb e Chlt (Figura 2 A, B e C). El sulfato de potássio é um fertilizantebastante utilizado na região do Vale do São Francisco para maturação da mangueira e apresenta respostas favoráveis como maturador dos ramos da mangueira, principalmente em condições ambientais adversas, com altas temperaturas e radiação, como no caso do presente experimento (Mendonça et al., 2007; Paula et al., 2009).

Figura 2. Índices de clorofila A (Chla) (A), B (Chlb) (B) e Total (Chlt) (C) da mangueira “Palmer” submetida a diferentes fontes de fertilizantes potássicos. Fonte: Elaborada pelo auto

Aos 220 DAPA, observa-se redução nos índices de Chla, Chlt e redução aos 100 DAPA para Chlb (Tabela 1) (Figura 2 A, B e C), sendo que para a Chlb e Chlt o tratamento T4 apresentou os melhores índices, com média de 22 e 6% acima da testemunha e o tratamento T3, respectivamente. O índice baixo de clorofila encontrado nessas datas está relacionado a fatores climáticos, pois nesse período que correlacionou com os meses de janeiro a março de 2020 ocorreram precipitações de até 90 mm e alta umidade relativa (Figura 1), influenciando negativamente na maturação dos ramos e crescimento vegetativo da planta, pois fatores climáticos tem influência direta no desenvolvimento da cultura da mangueira (Prates et al., 2021).

Para os 100 DAPA, ocorreu elevação do índice de Chla e Chlt (Tabela 1) (Figura 2 A e C), e aos 220 DAPA Chlb (Figura 2 B). Nessa data, o tratamento T4 foi superior aos demais tratamentos. Ressalta-se que o tratamento T4 (SpeedFol® manga indução) é uma formulação desenvolvida especificamente para atender à demanda nutricional da cultura da mangueira, o que contribui para a maturação dos ramos da mangueira, apresentando formulação balanceada com alta concentração de potássio (K), em equilíbrio com fontes de nitrogênio nítrico e macronutrientes secundário como: fósforo (P), enxofre (S) e magnésio (Mg) e micronutrientes como boro (B) e zinco (Zn), com índice salino de 101% e condutividade elétrica de 1,2 mS, diferentemente dos tratamentos T2 (KCl) e T3 (K₂SO₄), que são formulações mais simples, nas quais KCl apresenta índice salino de 116, e K₂SO₄ apresenta índice de 46 (Nogueira et al., 2001).

Aos 360 DAPA, observa-se estabilização dos tratamentos em estudo, sendo que para a Chla o tratamento T4 apresentado média superior aos T1 e T3, mas com valor próximo ao T2 (Figura 2 A). Ademais, para Chlb não houve diferença entre os tratamentos (Figura 2 B), sendo que para Chlt novamente o T4 foi superior aos demais, com média 17% maior que a testemunha T1. Portanto, durante todo o ciclo de aplicação do tratamento T4, este pode manter maior estabilização da Chla, Chlb e Chlt (Tabela 1) (Figura 2 A, B e C).

Índice Fisiológicos

Observa-se que para variáveis fisiológicas houve interação significativa entre os fatores: “adubação potássica x dias de aplicação dos tratamentos” para as seguintes variáveis: Condutância estomática (gs), concentração interna de CO₂ (Ci) e taxa transpiratória (E). Para as demais variáveis, não houve interação entre os fatores (Tabela 2).

Para a variável fisiológica condutância estomática (gs), observa-se que os fertilizantes à base de K, no geral, obtiveram médias semelhantes, principalmente em relação ao efeito individual do fator K (Tabela 2). Aos 15, 100 e 220 DAPA, verificou-se comportamento semelhante para todos os tratamentos, que obtiveram maiores valores de gs nesses primeiros períodos de crescimento vegetativo e maturação dos ramos, sendo o tratamento T3 superior aos demais aos 15 DAPA, mas se igualando aos outros tratamentos aos 100 e 220 DAPA (Figura A).

Aos 300 DAPA, ocorreu a diminuição da gs para todos os tratamentos em relação à data de avaliação anterior, registando maior média para o tratamento T4 com média de 0,10 mol m^-2 s^-1, que foi o tratamento que se manteve com pouca oscilação durante as datas de avaliação (Figura 3 A). A diminuição da gs pode ter ocorrido em virtude de temperaturas elevadas, o que provoca a diminuição do fluxo normal de CO₂ em direção ao sítio de carboxilação, que é um dos principais responsáveis pela redução da fotossíntese (Tabela 1) e aumento da fotorrespiração (Duffy et al., 2021). Segundo Landsberg (1986), os principais fatores que causam variação na condutância estomática são umidade do solo, umidade do ar e a luz.

A concentração interna de CO₂ (Ci) para relação adubação potássica (K) e dias após primeira aplicação dos tratamentos (DAPA) apresentou comportamento das médias dos tratamentos semelhante à condutância estomática, já que são variáveis que estão relacionadas (Figura 3 A e B). Ressalta-se que o tratamento T3 aos 15, 100 e 220 DAPA apresentou maior incremento de Ci em relação aos outros tratamentos, com média superior à testemunha em 13, 14 e 22%, respectivamente (Figura 3 B). Porém, aos 360 DAPA o T3 foi superado ao T4, que diferiu em mais de 29% do T3 e foi superior à testemunha em 36% (Figura 3 B).

Na data de avaliação aos 360 DAPA que correspondeu ao mês de maio de 2020, o clima da região em estudo não se apresentou favorável para o crescimento e maturação dos ramos da mangueira, sendo que o uso dos fertilizantes como maturadores vegetais foi de extrema importância nessa fase, quando se observa que o tratamento que se mostrou mais promissor nessa fase foi o T4 (Figura 3 B). O dióxido de carbono (CO₂) é o componente primordial para o processo fotossintético na planta, sua concentração tem efeito direto na taxa fotossintética, que conforme esse gás se eleva na atmosfera afeta o desenvolvimento das plantas (Taiz e Zeiger, 2017).

Em relação à variável transpiração (E), aos 15 DAPA o tratamento T3 apresentou superioridade em relação ao demais, com média de 4,37 mmol de H O m² s^-1, valor maior que a testemunha em 29% (Figura 3 C). Aos 100 DAPA, o tratamento T2 apresentou maior incremento da transpiração, com média de 4,56 mmol de H O m² s^-1, superior à testemunha T1 em apenas 12%. Nas datas de 220 e 360 DAPA, observa-se decréscimo considerável da transpiração, ficando abaixo de 3 mmol de H O m² s^-1. Apesar das médias dos tratamentos com fertilizantes potássico não ter diferenciado tanto da testemunha aos 220 e 360 DAPA, no geral a média transpiratória foi superior a trabalhos como de Faria et al. (2016), estudando a mangueira cv. Tommy Atkins no semiárido, obtendo intervalo de transpiração entre 1,23 e 2,87 mmol de H O m² s^-1 e Mudo et al. (2020), que obtiveram intervalo de transpiração entre 0,5 e 4 mmol de H O m² s^-1. No presente estudo, o intervalo transpiratório foi de 1,91 a 4,56 mmol de H O m² s^-1_.

Figura 3. Condutância Estomática (gs) (A), Concentração interna de CO2 (B) e Taxa transpiratória (E) (C) da mangueira “Palmer” submetida a diferentes fontes de potássio. Fonte: Elaborada pelo autor.

CONCLUSÕES

No período vegetativo da mangueira “Palmer”, em relação às diferentes datas de avaliação, não houve influência entre as fontes de potássio. O uso do tratamento T4 (SpeedFol® manga indução) pode proporcionar maior incremento de clorofila A, B e Total do que KCl e K₂SO₄.

REFERÊNCIAS

Albuquerque, J. A. S., Medina, V. D. e Mouco, M. A. do C. 2002. Indução floral. In: Genu, P. J. C. Pinto, A. C. Q. A cultura da mangueira. Brasília: Embrapa Informação Tecnológica, p. 260-276. https://scholar.google.es/scholar?hl=es&as_sdt=0%2C5&q="Indução+- floral"&btnG=

Bornal, D. R., Silvestrini, M. M., Pio, L. A. S., Costa, A. C. C., Peche, M. e Ramos, M. C. P. 2021. Brazilian position in the international fresh fruit trade network, Revista Brasileira de Fruticultura, 43(5). https://doi.org/10.1590/0100-29452021021

Carvalho, C. I. F. S., Lima, A. M. N., Lobo, J. T., Mudo, L. E. D. e Santos, A. da. S. 2020. Estenoespermocarpia em frutos de mangueira e a relação com a nutrição de boro. Meio Ambiente (Brasil), 2(3):58-67. https//doi.org/10.5281/zenodo.3969600

Cavalcante, Í. H. L., Santos, G. N. F. dos., Silva, M. A., Martins, R. dos. S., Lima, A. M. N., Modesto, P. I. R., Alcobia, A. M., Silva, T. R. S., Amariz, R. A. e Beckman-Cavalcante, M. Z. 2018. A new approach to induce mango shoot maturation in Brazilian semi-arid environment. Journal of Applied Botany and Food Quality, Hannover, 91: 281-286. https://doi.org/10.5073/JABFQ.2018.091.036

Costa, A. N. da., Costa, A. de. F. S., Caetano, L. C. S. e Ventura, J. A. 2008. Recomen- dações técnicas para a produção de manga. Incaper, Vitória, ES, 56 p. ISSN 1519-2059

Cho, L. H., Yoon, J. e An, G. 2017. The control of flowering time by environ- mental factors. The Plant Journal, 90(4): 708-719. Doi: 10.1111/tpj.13461

Duffy, K.A., Schwalm, C. R., Arcus, V. L., Koch, G. W. Liang, L. L. e Schipper, L. A. 2021. How close are we to the temperatu- re tipping point of the terrestrial biosphere? Science Advances. 7(1): 1-8. https://doi.org/10.1126/sciadv.aay1052

El-Hendawy, S. E., Hu, Y. e Schimidhalter, U. 2005. Growth, ion content, gas exchange, and water relations of wheat genotypes differing in salt tolerances. Australian Journal of gricultural Research, Australian, 56(2):123-134. https//doi.org/10.1071/AR04019

Faria, L. N., Soares, A. A., Donato, S. L. R., Santos, M. R. dos. e Castro, L. G. 2016. The effects of irrigation management on floral induction of ‘Tommy Atkins’ mango in Bahia semiarid. Engenharia Agrícola, Jaboticabal, 36(3): 387-398. https://doi.org/10.1590/1809-4430-Eng. Agric.v36n3p387-398/2016

Ferreira, Z. R. e Vieira Filho, J. E. R. 2021. Irrigação pública e fruticultura no semiárido. Revista de Política Agrícola, Brasília, 30(1): 34-50. https://seer.sede.embrapa. br/index.php/RPA/article/view/1595

Gazzola, R., Gründling, R. D. P. e Aragão, A. A. 2020. Produção e mercado internacional de manga. Revista Brasileira de Agrotecnologia,10(3): 81-87. https://doi.org/10.18378/rebagro.v10i3.8566

Instituto brasileiro de geografia e estatística - IBGE. 2019. Sidra: IBGE. https://sidra. ibge.gov.br/tabela/5457#resultado

Khorobrykh, S., Havurinne, V., Mattila, H. e Tyystjarvi, E., 2020. Oxygen and ROS in Photosynthesis 9(1):91. https://doi.org/10.3390/plants9010091

Landsberg, J. J. 1986. Physiological ecology of florest production. Melboume: CSIRO, Division of forest Research. https://doi.org/10.1093/treephys/tpr062

Mendonça, V., Correia, F. L. de. O., Pio, R., Rufini, J. C. M., Carrijo, E. P. e Ramos, J. D. 2007. Superfosfato simples e cloreto de potássio na formação de porta-enxerto de sapotizeiro [Manilkara zapota (L.) Von Royen]. Ciência e Agrotecnologia, 31(1): 140-146. https://doi.org/10.1590/S1413-70542007000100021

Mudo, L. E. D., Lobo, J. T., Carreiro, D. D. A., Cavacini, J. A., Silva, L. D. S. e Ca- valcante, Í. H. L. 2020. Leaf gas exchan- ge and flowering of mango sprayed with biostimulant in semi-arid region. Revista Caatinga, 33(2): 332-340. https://doi.or- g/10.1590/1983-21252020v33n206rc

Nogueira, F. D., Silva, E. de B., Guimarães, P. T. G. 2001. Adubação potássica do cafeeiro: sulfato de potássio. Washington: SOPIB,

Paula, Y. C. M., Mendonça, V., Góes, G. B de., Lima, A. S., Medeiros, L. F. de. e Batista, T. M. de V. 2009. Doses de sulfato de potássio na produção de porta-enxerto de tamarindeiro (Tamarindus indica L.). Revista Agrarian, Dourados, 2(5): 71-79.

Prates, A. R., Zuge, P. G. U., Leonel, S., Souza, J. M. A. e Ávila, J. de. 2021. Flowering induction in mango tree: upda- tes, perspectives and options for organic agriculture. Pesquisa Agropecuária Tropi- cal. 51:e68175. https://www.scielo.br/j/pa- t/a/xYTJqXLZgWZ3LwG9GjQRYXP/abs- tract/?lang=en

Santana, E. A., Gomes, F. E. dos S., Lobo, J. T., Soares Filho, A. de A., Cavalcante, Ítalo H. L. e Paiva Neto, V. B. de. 2020. Leaf gas exchange and chlorophyll index in guava fertirrigated with bovine bioferti- lizer and nitrogen. Research, Society and Development, 9(9):e588997606. https:// doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7606

Silva, K. A., Rodrigues, M. S., Cunha, J. C., Alves, D. C., Freitas, H. R. e Lima, A. M. N. 2017. Levantamento de solos utilizando geoestatística em uma área de experimentação agrícola em Petrolina-PE. Comunicata Scientiae, 8(1): 175-180. https://doi.org/10.14295/cs.v8i1.2646

Song, H., Li, Y., Xu, X., Zhang, J., Zheng, S., Hou, L., Xing, G. e Li, M. 2020. Analysis of genes related to chlorophyll metabolism under elevated CO2 in cucumber (Cucumis sativus L.). Scientia Horticulturae, 261:108988. https:// doi.org/10.1016/j.scienta.2019.108988

Taiz, L., e Zeiger, E. 2017. Fisiologia e Desenvolvimento vegetal, Artmed Editora. 6: 888p. https://books.google.es/books?i- d=PpO4DQAAQBAJ&lpg=PR1&ots=7RI- kuTENUc&dq=%22Fisiologia%20e%20 Desenvolvimento%20vegetal%22&l- r&hl=es&pg=PR1#v=onepage&q=%22Fi- siologia%20e%20Desenvolvimento%20 vegetal%22&f=false

Xavier, L. M. e Penha, T. A. M. 2021. O desempenho das exportações da manga no Brasil: uma análise de constant market share. Revista Análise Econômica e Políticas Públicas, 1(1): 66-88.

Notas